05-04-2008 Από τον Απρίλη του 2008 τα παιδικά καθίσματα με την έγκριση τύπου ECE 44/01 και ECE 44/02 δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιούνται άλλο πια. Αυτά τα μοντέλα είναι εν μέρει πάνω από 13 χρόνια παλιά και δεν εκπληρώνουν πλέον τις θεσπισμένες προδιαγραφές ασφαλείας. Η απαγόρευση της χρήσης ισχύει σε όλη την Ευρώπη. Αυτά που κυρίως […]
18-03-2008 Αττικό Νοσοκομείο ΕRΤ.GR Μια επαναστατική ιατρική συσκευή είναι σε θέση να αποκρυπτογραφήσει το γενετικό προφίλ κάθε ανθρώπου, με αποτέλεσμα να αποκαλυφθούν κληρονομικές ασθένειες. Το υπερσύγχρονο μηχάνημα ανάλυσης του DNA εγκαινιάστηκε σήμερα στο Αττικό Νοσοκομείο Ένα υπερσύγχρονο μηχάνημα ανάλυσης του DNA που εγκαινιάστηκε σήμερα στο Αττικό Νοσοκομείο, θα μπορεί σύντομα να διαγνώσει […]
04-04-2008 Αδάμος Χατζηπαναγής, Παιδίατρος Περιγράφηκε πρώτη φορά από τους Marshall και συν το 1987. Συνήθως δεν υπάρχει θετικό οικογενειακό ιστορικό και δεν υπάρχουν σημαντικά στοιχεία που να υποστηρίζουν γενετική βάση του νοσήματος. Τα αρχικά του ονόματος προέρχονται από Periodic Fever, Aphthous stomatitis, Pharyngitis, Adenitis (PFAPA) Πως παρουσιάζεται; Εμφανίζεται συνήθως πριν […]
02-04-2008 ΘΕΜΑ: Συγγενής τοξοπλάσμωση ΜΕΤΑΔΟΣΗ: η μετάδοση της νόσου στο έμβρυο αφορά μητέρες που πρωτομολύνονται και η συχνότητα μετάδοσης σχετίζεται με το στάδιο κύησης κατά την μόλυνση της μητέρας. Έτσι έχουμε για το 1ο τρίμηνο ποσοστό μετάδοσης 10-15%, για το 2ο τρίμηνο 30% και για το 3ο τρίμηνο 60%. Τα ποσοστά αυτά μειώνονται εφόσον χορηγηθεί θεραπεία. Εάν […]
05-01-2008 EΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΚΗ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ Κάθε Δευτέρα, 1-2 μ.μ. στο Αμφιθέατρο της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Χωρέμειο Ερευνητικό Εργαστήριο ΜΕΤΕΚΠΑΙΔΕΥΤΙΚΑ ΣΕΜΙΝΑΡΙΑ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗΣ Κάθε Τρίτη, 1-2 μ.μ. στο Αμφιθέατρο της Α’ Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών, […]
10-01-2008 ΑΝΤ1 Ερευνητές έκαναν μια σπουδαία ανακάλυψη σχετικά με το μυστήριο του αυτισμού. Βρήκαν ένα γενετικό ελάττωμα που φαίνεται πως αυξάνει την πιθανότητα για ενδεχόμενο πρόβλημα. Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι ένα τμήμα του χρωματοσώματος 16 είτε λείπει είτε είναι διπλότυπο σε περίπου 1% ατόμων με αυτισμό ή παρεμφερείς δυσλειτουργίες. Αυτό μπορεί να […]
08-01-2008 HEALTH.IN.GR Νέα Υόρκη: Τα άτομα που έχουν γεννηθεί πρόωρα ή είχαν αφύσικα χαμηλό σωματικό βάρος γέννησης είναι πιθανότερο να νοσηλευθούν στην εφηβεία και τα πρώτα χρόνια της ενήλικης ζωής τους, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Epidemiology. Το μικρό μέγεθος σύμφωνα με την ηλικία κυοφορίας, σημαντικά μικρότερο απ’ αυτό […]